یک روش تهیه یک تثبیت کننده نور آمین مانع و واسطه
شماره ثبت اختراع: ZL201710408973.2
چکیده
روش تهیه تثبیت کننده نور آمین مانع N,N'-bis (2,2,6, 6-tetramethyl-4-piperidyl)-N,N'-diuronic alkyl diamine به شرح زیر است: 4-فرمامید-2,2 6، 6-tetramethylpiperidine و dibromothane توسط رفلاکس و کاتالیزور به مدت 1-24 ساعت هم زده شدند و بلافاصله آب به آرامی اضافه شد.محصول پس از هم زدن، خنک شدن، شستشو، فیلتر کردن و خشک کردن به دست آمد.
از جمله روش تهیه میانی 4-فورمامید-2،2،6، 6-تترا متیل پیپریدین است: 2،2،6، 6-تترا متیل پیپریدین، فرمامید، کاتالیزور اسید لوئیس، عامل قلیایی اتصال، در واکنش حرارتی تحت اتمسفر قرار داده شدند. فشار برای 1-24 ساعتمحصول پس از هم زدن، خنک شدن، شستشو، فیلتر کردن و خشک کردن به دست آمد.
فرآیند سنتز اختراع ساده و آسان برای کار است، و پس از درمان راحت است.مواد اولیه مورد نیاز، کاتالیزورها و حلال ها به راحتی به دست می آیند.کل فرآیند مطابق با اصول اقتصادی، ایمن و سازگار با محیط زیست است و بازده محصول بالا است.
روش تهیه جاذب اشعه ماوراء بنفش آمین مانع
شماره ثبت اختراع: ZL201910576883.3
چکیده
این اختراع یک روش آماده‌سازی جذب کننده UV آمین مسدود شده را نشان می‌دهد: اسید مالونیک و پنت متیل پیپریدول را مخلوط کنید، تولوئن را به عنوان حلال اضافه کنید، کاتالیزور را اضافه کنید و در دمای 100-110 درجه سانتیگراد به مدت 6 ساعت واکنش دهید.هنگامی که محتوای اسید مالونیک کمتر از 1٪ بود واکنش متوقف شد.دما را به 50 درجه سانتیگراد کاهش دهید، آب دیونیزه شده را اضافه کنید، 30 دقیقه هم بزنید، سپس مقدار کافی سیکلوهگزان را با آنیسالدئید اضافه کنید، هم بزنید و حل کنید، پیپریدین و اسید استیک را اضافه کنید، برای واکنش تا 70-80 درجه سانتیگراد گرم کنید و آب تولید شده را جدا کنید. در فرآیند واکنشهنگامی که محتوای آنیسالدئید در فاز مایع کمتر از 1% بود، واکنش متوقف شد.محلول واکنش تا دمای 5 درجه سانتیگراد خنک شد و به مدت 1 ساعت هم زده شد تا جامد کاملاً جدا شود.پس از فیلتراسیون، واکنش با 3 برابر اتانول خالص سازی شد و محصول به دست آمد.
دمای جذب کننده UV آمین مانع در فرآیند آماده سازی بالاتر از 110 درجه سانتیگراد نیست.تنظیم واکنش خفیف است.کنترل فرآیند واکنش آسان است.و خلوص محصول بالا است.سیستم واکنش اولیه نسبت به آب حساس نیست و تنها زمانی که واکنش نزدیک به اتمام است نیاز به تخلیه آب در سیستم دارد که باعث صرفه جویی در روند عملیات می شود.
محصول و روش تهیه یک آنتی اکسیدان چند اثر تیتر بیسفنول آکریلات
شماره ثبت اختراع: ZL201910569404.5
چکیده
مولکول های آنتی اکسیدانی چند اثر فنل آکریلات حاوی هر دو گروه عاملی اصلی آنتی اکسیدانی فنل مانع، آنتی اکسیدان های کمکی باند تیو اتر و عملکرد رادیکال های آزاد جذب کربن ساختار استر فنولیک اکریلیک است که هم در تولید و هم در استفاده از مواد پلیمری باعث ایجاد اثر ترکیبی سه گانه می شود.این امر باعث محافظت بهتر از مواد پلیمری، جلوگیری از محصولات تخریب و پیری، رفع عملکرد ضعیف در هنگام استفاده از آنتی اکسیدان تک عملکردی بر روی مواد پلیمری می شود.در همین حال، دمای واکنش فرآیند آماده سازی مربوطه و مصرف انرژی کم است و فیلتراسیون محصول جانبی را می توان بدون فاضلاب و حلال بازیافت حذف کرد، بنابراین این روش سازگار با محیط زیست است.
یک روش آماده سازی برای پلاستیک کمکی پنتا اریتریتول با خلوص بالا
شماره ثبت اختراع: 201910447473.9
چکیده
این اختراع یک روش آماده سازی برای پلاستیک کمکی پنتا اریتریتول با خلوص بالا را نشان می دهد که در آن مراحل به شرح زیر است: اجزای عملکردی و پنتا اریتریتول را مخلوط کنید، تا دمای 100-150 درجه سانتیگراد گرم کنید و به مدت 15 دقیقه هم بزنید.اکسید قلع دیوکتیل را اضافه کنید، پس از پاکسازی نیتروژن به 170-190 درجه سانتیگراد گرم کنید، واکنش را تا زمانی ادامه دهید که محتوای محصول تشخیص فاز مایع دیگر افزایش نیابد.درجه حرارت را به 150 درجه سانتیگراد کاهش دهید، زایلن را اضافه کنید، به افت دما تا 100 درجه سانتیگراد ادامه دهید، سپس محلول آبی اسید مونیک مولکولی کم را اضافه کنید، در 100 درجه سانتیگراد به مدت 1 ساعت هم بزنید، به دمای اتاق رها کنید.متانول را اضافه کنید، به مدت 3-5 ساعت هم بزنید و محصول درشت جامد پس از کریستالیزاسیون مجدد با تولوئن برای به دست آوردن محصول خالص فیلتر شد.
پس از اتمام واکنش، اسید مونیک کم مولکولی به طور مستقیم به واکنش دهنده اضافه شد تا واکنش استری شدن با ناخالصی های جابجایی و سه جایگزین در واکنش دهنده انجام شود تا ناخالصی ها حل شده و آنها از محصول جدا شوند.این روش نیازی به استفاده از مقدار زیادی حلال و چندین عملیات تبلور مجدد ندارد و اثر حذف ناخالصی خوبی دارد.
روش تهیه 6،6،12، 12-تترا متیل-6، 12-دی هیدرویندن [1،2-b] فلورن
شماره ثبت اختراع: ZL201610332457.1
چکیده
این اختراع یک روش آماده سازی 6،6،12، 12-tetramethyl-6، 12-dihydroindene [1،2-b] فلورن را نشان می دهد.
این روش شامل موارد زیر است: واکنش جفت شدن: متیل o-bromobenzoate با 9، 9-dimethyl su-2-boric acid جفت می شود تا ترکیباتی را تولید کند که در فرمول M-1 نشان داده شده است.واکنش افزودن: ترکیب نشان داده شده در فرمول M-1 با متیل منیزیم برومید اضافه می شود و سپس هیدرولیز می شود تا ترکیب نشان داده شده در فرمول M-2 را تشکیل دهد.واکنش چرخه‌شدن: در حضور اسید، ترکیب نشان‌داده‌شده در فرمول M-2 چرخه‌ای شده و به 6،6،12، 12-tetramethyl-6، 12-dihydroindene [1،2-b] فلورن تبدیل می‌شود که در فرمول M نشان داده شده است. .
با توجه به روش آماده سازی اختراع، فرآیند کار ساده و آسان است.مواد خام مورد نیاز به راحتی با هزینه کم در دسترس هستند.عملکرد 77 ~ 88٪ است، مناسب برای تولید در مقیاس بزرگ.
